Ручной таблеточный пресс МД-500Т
Ручной таблеточный пресс модели МД-500Т предназначен для гранулирования порошка в таблетки диаметром 12 и 8 мм. Пресс может использоваться для производства фармацевтической и химической продукции.
Принцип работы пресса заключается в передаче усилия посредством вращения рычага на шток. Подача порошка происходит через бункер, откуда он поступает в подвижную лапку, которая заполняет порошком матрицу, где прессуется порошок. После сжатия порошка до готовности подвижная лапка выталкивает готовую таблетку на лоток.
В связи с постоянной модернизацией конструкции возможны незначительные изменения внешнего вида и характеристик оборудования.
Filling machine type: | Manual filling machines |
Type: | Manual |
Industry: |
|
Product type: |
|
Weight: | 23 kg |
Production: | до 2400 |
В связи с постоянной модернизацией конструкции возможны незначительные изменения внешнего вида и характеристик оборудования.
Ручной таблеточный пресс мод. МД-500Т
[Разрешающий документ]
Сертификат ISO системы менеджмента качества
Настоящий сертификат удостоверяет, что система менеджмента качества ООО НПП "Аврора" применительно к производству фармацевтического, пищевого, химического и резервуарного оборудования соответствует требованиям ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001:2011)
[Разрешающий документ]
Сертификат ISO системы менеджмента качества
Настоящий сертификат удостоверяет, что система менеджмента качества ООО НПП "Аврора" применительно к производству фармацевтического, пищевого, химического и резервуарного оборудования соответствует требованиям ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001:2011)
[Разрешающий документ]
Декларация таможенного союза о соответствии дозирующего и фасовочного оборудования
Документ, подтверждающий, что указанное оборудование технологически соответствует для фармацевтической промышленности.
Соответствует требованиям Технического регламента Таможенного союза "О безопасности низковольтного оборудования".
[Разрешающий документ]
Декларация таможенного союза о соответствии таблеточного пресса МД-500
Документ, подтверждающий, что указанное оборудование технологически соответствует для фармацевтической промышленности.
Соответствует требованиям Технического регламента Таможенного союза "О безопасности низковольтного оборудования".